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·全面符合FDA21對(duì)于記錄儀數(shù)據(jù)完整性的要求

·3級(jí)權(quán)限分級(jí)管理設(shè)置，最高權(quán)限管理者可根據(jù)實(shí)際情況給下級(jí)員工分配操作權(quán)限；

·電子簽名功能，實(shí)名操作，每個(gè)人對(duì)自己的操作內(nèi)容負(fù)責(zé)；

·批次數(shù)據(jù)記錄功能，對(duì)產(chǎn)品線過(guò)程的追溯和審查；

·特有的二進(jìn)制存儲(chǔ)格式和校驗(yàn)碼加密模式，保證數(shù)據(jù)不可修改，增加數(shù)據(jù)的安全性。